Los tratamientos con semaglutida, principio activo de medicamentos como Ozempic y Wegovy, están a punto de dar un giro en su disponibilidad en Chile. Según información del Instituto de Salud Pública (ISP), se espera la aprobación de la primera versión sintética de este fármaco en el país en las próximas semanas, lo que ha generado un gran interés tanto en pacientes como en especialistas.
Este anuncio se produce en un contexto de creciente uso de estos medicamentos, que han demostrado ser efectivos en el tratamiento de la diabetes tipo 2 y la obesidad, especialmente por sus efectos positivos en el control del peso. El ISP ha indicado que actualmente hay siete solicitudes de registro para productos elaborados con semaglutida sintética, las cuales están en distintas fases de evaluación.
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La eventual aprobación del primer producto podría facilitar el avance de otras solicitudes que ya están en trámite, ampliando así las alternativas disponibles para los pacientes. En paralelo, el ISP trabaja en una guía regulatoria específica para estos medicamentos, con el objetivo de actualizar y clarificar los criterios de evaluación de futuros tratamientos basados en péptidos sintéticos.
Con esta nueva etapa, se espera que más pacientes puedan acceder a tratamientos innovadores y eficaces que pueden mejorar su calidad de vida. La comunidad médica está a la espera de los resultados de la revisión completa que debe llevarse a cabo antes de obtener la autorización para la comercialización de estos fármacos.
