La inmunoterapia experimental TRIMELVax, desarrollada por Oncobiomed junto a la U. de Chile, ha mostrado avances significativos en su ensayo clínico de fase I, donde fue aplicada a 17 pacientes con melanoma avanzado en el Hospital del Salvador. Publicado en el British Journal of Cancer, el estudio revela un perfil de seguridad favorable y una tasa de control de la enfermedad cercana al 41%, lo que sugiere la posibilidad de realizar estudios de mayor escala en el futuro.
El ensayo clínico, liderado por el Dr. Roberto Estay y el profesor Flavio Salazar-Onfray, evaluó la eficacia de la vacuna TRIMELVax en pacientes cuya enfermedad había progresado a pesar de recibir tratamientos estándar. Esta vacuna terapéutica utiliza un adyuvante derivado de la hemocianina del molusco chileno Concholepas concholepas, conocido como «loco», para potenciar la respuesta inmune contra el melanoma.
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A pesar de que el ensayo incluyó 20 pacientes, solo 17 recibieron al menos una dosis, y 13 completaron el tratamiento. Los efectos adversos observados fueron leves, con un total de nueve pacientes experimentando síntomas como fatiga y cefalea, lo que indica que la vacuna puede ser administrada de manera segura en este grupo de pacientes. El Dr. Estay destacó que la mayoría de los efectos adversos fueron manejables, cumpliendo así uno de los objetivos principales del estudio.
Desde el punto de vista clínico, los investigadores notaron que uno de los pacientes mostró una respuesta parcial con regresión de metástasis pulmonares, mientras que seis lograron estabilizar su enfermedad. La mediana de supervivencia global observada fue de 14 meses, una cifra alentadora considerando el contexto de pacientes que habían fallado en tratamientos previos. Esto resalta el potencial de TRIMELVax como una opción terapéutica en un escenario clínico complejo, donde las alternativas son limitadas.
Este avance en la investigación oncológica no solo subraya la capacidad científica de Chile, sino que también abre las puertas a la posibilidad de crear soluciones adaptadas a las necesidades locales. La investigación sugiere que la vacuna podría influir positivamente en la respuesta a tratamientos posteriores, lo que justifica el avance hacia ensayos clínicos de mayor escala, con el objetivo de evaluar su eficacia de manera definitiva.
