Un nuevo estudio revela que la combinación de una vacuna y un fármaco, que potencian el sistema inmunitario para atacar las células cancerosas, ha demostrado ser eficaz para reducir el riesgo de recurrencia y muerte por cáncer de piel en un 49%. Investigadores de NYU Langone Health y su Centro Oncológico Perlmutter han publicado estos resultados en el ‘Journal of Clinical Oncology’.
La vacuna, llamada intismeran, se evaluó en combinación con la inmunoterapia estándar pembrolizumab (Keytruda) en 107 pacientes después de la cirugía de melanoma. Tras cinco años de seguimiento, el 68,8% de los pacientes que recibieron la terapia combinada permanecieron libres de cáncer, en comparación con el 49,1% de aquellos que solo recibieron pembrolizumab.
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Además, la terapia combinada también redujo el riesgo de metástasis a distancia en un 59%. La supervivencia global fue del 92,2% para el grupo de la vacuna con inmunoterapia, mientras que para el grupo de la inmunoterapia sola fue del 71,3%. La doctora Janice Mehnert, investigadora principal del estudio, afirmó que estos hallazgos ofrecen pruebas sólidas de que la terapia con intismeran puede mejorar los resultados clínicos.
El estudio resalta el papel de las células T en la lucha contra el cáncer. Las inmunoterapias, como el pembrolizumab, han sido fundamentales en el tratamiento del melanoma, aunque no son eficaces para todos los pacientes. Por ello, se ha explorado la incorporación de vacunas, como intismeran, que se desarrolla a partir de la información del tumor de cada paciente para desencadenar una respuesta inmunitaria específica.
Actualmente, se está llevando a cabo un ensayo multicéntrico de fase 3 para determinar la eficacia de intismeran como terapia de primera línea en combinación con pembrolizumab. Los efectos secundarios observados en el estudio fueron manejables, incluyendo fatiga y dolor en los puntos de inyección. Con un estimado de 112.000 casos nuevos de cáncer de piel en Estados Unidos para 2026, estos avances son fundamentales en la lucha contra esta enfermedad.
