Un equipo de investigadores españoles del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y del Hospital del Mar Research Institute de Barcelona (HMRIB) ha desarrollado un prototipo de test diagnóstico para detectar el cáncer de páncreas en minutos utilizando una muestra de sangre analizada en una tira reactiva. Este avance se ha logrado gracias a la colaboración entre los institutos de Química Avanzada de Cataluña (IQAC-CSIC) y de Investigaciones Biomédicas de Barcelona (IIBB-CSIC), además del mencionado hospital, y los resultados han sido publicados en la revista especializada ‘Talanta’.
El test identifica en el plasma sanguíneo una proteína llamada sAXL, que actúa como biomarcador del adenocarcinoma ductal pancreático, el tipo más común y letal de cáncer de páncreas. Según el CSIC, los resultados demuestran un método sencillo, portátil y económico que aún necesita ser optimizado para su aplicación clínica. Durante la prueba de concepto, se analizaron muestras de 20 pacientes y de 20 personas sanas en el hospital de Barcelona.
Cirugía Bariátrica: Un Enfoque Integral Más Allá de la Pérdida de Peso
El dispositivo utiliza tecnología similar a la de test rápidos, basada en tiras reactivas que permiten analizar una muestra de plasma en pocos minutos. Mediante la optimización de varios componentes, el test logró distinguir con precisión entre pacientes con cáncer de páncreas y personas sanas, lo que representa un avance significativo en la detección temprana de esta enfermedad.
Los investigadores enfatizan que este trabajo podría mejorar la supervivencia de los pacientes con adenocarcinoma ductal pancreático, que es la tercera causa de muerte por cáncer en países desarrollados. Actualmente, más del 85% de los diagnósticos se realizan en etapas avanzadas, cuando ya no es posible la cirugía curativa. Por ello, contar con herramientas rápidas y mínimamente invasivas es una necesidad clínica urgente para facilitar la detección temprana del cáncer de páncreas y contribuir a la mejora de la supervivencia de los pacientes.
A pesar de ser un primer paso prometedor, los investigadores, incluyendo a la primera autora Núria Vázquez-Bellón, han indicado que será necesario optimizar el sistema antes de su aplicación clínica. Futuros estudios se centrarán en aumentar el número de pacientes analizados y en mejorar la sensibilidad del método para avanzar hacia su implementación en la práctica clínica habitual.
