InterSystems, proveedor de tecnología de datos que gestiona más de mil millones de registros de salud a nivel mundial, ha alcanzado un hito notable al obtener la certificación como software de dispositivo médico Clase IIa bajo el Reglamento de Dispositivos Médicos (MDR) de la Unión Europea. Esta certificación aplica a su InterSystems IntelliCare™, un HIS (Sistema de Información de Salud) completamente unificado y nativo en inteligencia artificial, siendo el primero en su categoría en lograr esta validación en la UE.
La certificación MDR confirma que InterSystems IntelliCare™ cumple con los altos estándares de seguridad y calidad exigidos por la Unión Europea. Este avance posee implicancias significativas para la implementación de inteligencia artificial en el ámbito de la salud, permitiendo a las organizaciones escalarlas de manera responsable y generando mayor confianza entre los profesionales de salud y los organismos reguladores.
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Además, InterSystems ha obtenido la certificación para InterSystems TrakCare®, un sistema de información de salud unificado utilizado en instituciones líderes a nivel global. La plataforma de InterSystems IntelliCare™ se diferencia por integrar capacidades de inteligencia artificial directamente en su arquitectura, en lugar de depender de aplicaciones externas, facilitando así un acceso más efectivo a herramientas que reducen la carga de trabajo y el agotamiento profesional.
Don Woodlock, presidente de InterSystems, enfatizó que “las organizaciones de salud demandan que la inteligencia artificial sea más que un complemento experimental”. Con esta certificación, InterSystems establece un nuevo estándar, donde la inteligencia artificial debe ser el núcleo de todas las aplicaciones de salud. Con InterSystems IntelliCare™, los profesionales clínicos disponen de innovaciones como resúmenes de pacientes instantáneos y documentación clínica impulsada por inteligencia artificial, lo que mejora la eficiencia en la atención médica.
