Un ensayo internacional reveló que una nueva pastilla para la apnea obstructiva del sueño redujo en un 44% los episodios respiratorios en pacientes que no toleran el CPAP. Este avance abre una nueva alternativa terapéutica para una enfermedad altamente subdiagnosticada.
El tratamiento oral experimental, denominado AD109, mostró resultados positivos en un ensayo clínico internacional de fase 3, indicando un posible cambio en el abordaje de una enfermedad que afecta a millones de personas. La investigación, publicada en el American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, evaluó la combinación de aroxibutinina y atomoxetina en pacientes intolerantes al CPAP.
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El estudio SynAIRgy incluyó a 646 adultos con apnea obstructiva del sueño de leve a grave, todos ellos intolerantes o reacios al uso del CPAP. Tras 26 semanas de tratamiento diario, quienes recibieron AD109 registraron una disminución del 44% en el índice de apnea-hipopnea, en comparación con el 17,6% observado en el grupo placebo. Además, el fármaco mostró mejoras en la oxigenación nocturna y en la carga hipóxica.
AD109 actúa sobre la musculatura de la vía aérea superior, buscando evitar el colapso de las vías respiratorias. A diferencia de otros tratamientos recientes, este no requiere reducción de peso, lo que lo convierte en una opción atractiva para quienes no pueden adherir a métodos convencionales. Sin embargo, el estudio también reportó efectos secundarios relevantes, como sequedad de boca y náuseas, lo que llevó a un 21,2% de los pacientes a abandonar la terapia.
La apnea obstructiva del sueño afecta a más de 936 millones de personas en el mundo, aunque se estima que cerca del 80% desconoce su diagnóstico. Este trastorno se asocia a un mayor riesgo de diabetes tipo 2, deterioro cognitivo y enfermedades cardiovasculares. Con la llegada de terapias orales como AD109, se espera abrir una nueva etapa en el tratamiento personalizado de esta condición, especialmente en pacientes que no logran adherir a las terapias convencionales.
