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ISP Retira Lizedia del Mercado en Chile por Fallas en Sellado

El ISP ordena el retiro de Lizedia por problemas en el sellado, afectando la salud de los pacientes.

El Instituto de Salud Pública (ISP) de Chile ha emitido una alerta farmacéutica, ordenando el retiro del medicamento Lizedia solución oral 100 mg/mL tras detectarse posibles fallas en el sellado. Esta decisión se toma con el objetivo de proteger a los pacientes que utilizan este fármaco para el control de crisis convulsivas, especialmente en el tratamiento de epilepsia en adultos, niños y lactantes desde el primer mes de vida.

El problema fue identificado durante una revisión de control, donde se constató que algunas unidades presentaban fallas en su sellado. En un comunicado oficial, el ISP señaló que “durante la revisión de las contramuestras selladas de las series indicadas, se constató la presencia de unidades filtradas”. Esto implica que algunos frascos podrían no haber estado completamente sellados, lo que podría afectar la estabilidad del medicamento.

La alerta sanitaria se aplica a varios lotes, incluyendo el lote 507002580 (vence 06/28) y otros con fechas de vencimiento cercanas. El ISP recomendó a los pacientes, cuidadores y profesionales de la salud revisar cuidadosamente los envases antes de su uso y verificar si corresponden a alguno de los lotes involucrados. Esta medida es crucial para garantizar la seguridad de los pacientes que dependen de este tratamiento.

Es importante que la comunidad esté informada y actúe de manera responsable ante esta alerta. La salud de los pacientes es lo más importante y seguir las indicaciones del ISP es fundamental para evitar cualquier riesgo asociado al uso de este medicamento.

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